12月，RNA疗法公司Moderna Therapeutics公司IPO募集6.043亿美元，创造了有史以来最大规模的生物技术IPO。

4.在禁止吸烟场所劝阻他人吸烟。推广老年期常见疾病的防治适宜技术，开展预防老年人跌倒等干预和健康指导。

推动二级以上综合医院开设老年医学科，增加老年病床位数量，提高老年人医疗卫生服务的可及性。推动建设孕妇休息室、母婴室等设施。定期适量进行身体活动有助于预防和改善超重和肥胖及高血压、心脏病、卒中、糖尿病等慢性病，并能促进精神健康、提高生活质量和幸福感，促进社会和谐。（卫生健康委牵头，自然资源部、生态环境部、住房城乡建设部、水利部、农业农村部、市场监管总局、粮食和储备局、林草局等按职责分工负责）3.深入开展大气、水、土壤污染防治。适时开展工作场所职业病危害因素监测和职业病专项调查，系统收集相关信息。

影响健康的环境因素不仅包括物理、化学和生物等自然环境因素，还包括社会环境因素。（卫生健康委牵头，发展改革委、财政部按职责分工负责）5.以农民工尘肺病为切入点，进一步加强对劳务派遣用工单位职业病防治工作的监督检查，优化职业病诊断程序和服务流程，提高服务质量。此外，也会探索recAP对于其他适应症的功效，包括溃疡性结肠炎（UC）、坏死性小肠结肠炎（NEC）和低磷酸盐血症（HPP）等。

融资后， AM-Pharma将用这笔资金继续开展recAP在多国治疗败血症相关急性肾损伤（SA-AKI）患者的关键III期临床试验，涉及患者人数达1,400例。聚焦3： 2019-07-16 ，中国上海事件：生物医药科技公司上海亚飞完成6000万元的Pre-A轮融资关键词：智能化药物平台投资商：磐霖资本、腾远基金 上海亚飞（简称亲合力）由刘辰博士（现任亲合力CEO兼首席科学家、医学官）创立，是一家专注于通过智能化药物平台研发PD-1联合治疗的生物医药公司。欧洲时间2019年7月16日，AM-Pharma宣布完成了一笔1.16亿欧元（1.33亿美元）的大额融资。聚焦2： 2019-07-15 ，美国盐湖城事件：生物制药公司Recursion Pharmaceuticals完成 1.21亿美元C轮融资关键词：人工智能投资商：Scottish Mortgage Investment Trust PLC、Intermountain Ventures、Regents of the University of Minnesota、Texas Tech University System、Lux Capital、Data Collective、Mubadala Ventures、Two Sigma Ventures，Obvious Ventures、Felicis Ventures、Epic Ventures、Menlo Ventures、AME Cloud Ventures、CRV Recursion Pharmaceuticals 是一家总部位于美国犹他州盐湖城的新一代临床阶段生物制药公司，主要将自动化、实验生物学和人工智能相结合，从事药物的大规模研发。

中国时间2019年7月16日，亲合力宣布完成Pre-A轮融资，融资总额为6000万元，由磐霖资本领投方，腾远基金跟投。其生物副总裁刘源曾任职于美国生物医药MabPrex和Affinity，曾任美国Scripps研究所研究员。

同时，还报告了相关急性肾损伤 （SA-AKI）患者的recAP II期研究的阳性结果，并准备在SA-AKI患者中启动recAP的关键性III期试验。AM-Pharma所开发的recAP已于2016年获得美国FDA授予的快速通道认定，有望成为治疗AKI的first-in-class疗法。本周初始，全球范围内的生物医药市场又迎来几笔大的融资事件，分别来自美国新生生物制药公司Recursion 的C轮融资、中国生物医药科技公司上海亚飞的Pre-A轮融资，以及荷兰生物制药公司AM-Pharma BV的大额融资。早在2017年10月，Recursion就完成6000万美元的B轮融资，并于同年和武田制药（Takeda）达成合作。

此次C轮融资后，Recursion 将保持其自身优势，计划优先推进罕见疾病的疗法。参考资料：[1] Recursion Pharmaceuticals Secures $121 Million in Series C[2] 专注肿瘤微环境特异激活的智能化药物,「亲合力」完成磐霖领投六千万元Pre-A轮融资[3] AM-Pharma raises SES €116M [$133M] to conduct pivotal phaseIII trial of recAP tin acute kidney injury。这一合作为武田制药60多种临床前和临床化合物的独特适应症的评估带来了新的契机，从而促进了新的候选药物发现。2019年Recursion被Fast Company评为最具创新力的公司。

AKI可能导致肾功能的完全丧失且目前无依批准的治疗药物，只能选择透析和支持治疗，影响全世界数百万患者。其化学首席技术官由曾任职于美国洛克菲勒大学教授、美国Scripps研究所教授的Subhash Sinhada担任。

刘辰博士任曾任美国Scripps研究所免疫系教授，具备多年免疫学及药物设计核心机制的研究经验。平台的首个产品已获批进入临床试验。

其研发管线覆盖了肿瘤免疫细胞因子抑制剂和化疗药物的改良。2018年，AM-Pharma报告了其STOP-AKI II期临床试验的积极结果，证明了生存和肾功能的显着改善。本着降低肿瘤免疫药物联用后叠加的毒性从而提升联合治疗效果的理念，亲合力搭建了肿瘤微环境响应型药物研发平台，从事将传统药物或是在研药物转型设计成智能化药物的开发。本轮融资由 Scottish Mortgage Investment Trust PLC领投，跟投公司分别为包括 Lux Capital、Data Collective、Mubadala Ventures、Two Sigma Ventures，Obvious Ventures、Felicis Ventures、Epic Ventures、Menlo Ventures、AME Cloud Ventures、CRV在内的旧投资方，以及Intermountain Ventures、Regents of the University of Minnesota、Texas Tech University System等新投资方。同时，也将继续推进其不断增长的临床前和临床资产管线，包括脑海绵状血管畸形和神经纤维瘤的临床计划。本轮融资由新投资者LSP和Andera Partners共同领投，包括创始投资者Forbion以及其他现有投资者Ysios Capital、Kurma Partners、ID Invest Partners、BB Pureos Bioventures和Gilde Healthcare参投。

美国时间2019年7月15日，Recursion宣布完成1.21亿美元的C轮融资，用于继续构建其机器学习支持的药物开发平台，同时增强其加速NME化学和预测安全药理学的能力。本周全球生物医药融资一览，聚焦新药研发 2019-07-17 10:38 · 樊蓉 本周初始，全球范围内的生物医药市场又迎来几笔大的融资事件，分别来自美国新生生物制药公司Recursion 的C轮融资、中国生物医药科技公司上海亚飞的Pre-A轮融资，以及荷兰生物制药公司AM-Pharma BV的大额融资。

近年来，AM-Pharma致力于开发针对急性肾损伤（AKI）的创新性重组人碱性磷酸酶（recAP）的治疗方法。但Recursion计划与行业领先的制药公司在各种治疗领域加强进一步合作，包括免疫肿瘤学、肿瘤学、衰老和炎症。

亲合力将在接下来的临床试验中评估首个产品， 并继续利用肿瘤微环境激活的药物递送系统改造开发具备免疫联合治疗前景且治疗窗口受到毒性限制的药物，帮助提高PD-1的应答效率，拓展适应症贝利尤单抗是一种全人单克隆抗体，静脉给药，抑制B细胞的增殖及分化，诱导自身反应性B细胞凋亡，从而减少血清中的自身抗体，达到治疗系统性红斑狼疮的目的。

北京协和医院内科学系主任张奉春教授表示：由北京协和医院牵头的来自中国、日本、韩国共49家研究中心的国际临床多中心研究，评价了倍力腾在东北亚人群活动性SLE患者中的疗效和安全性，纳入677例亚洲患者，其中517例来自中国。倍力腾将为中国医生和SLE患者带来新的治疗选择。GSK中国医学事务负责人、副总裁贺李镜医学博士指出：系统性红斑狼疮的现有治疗更多依赖激素和免疫抑制剂, 据中国系统性红斑狼疮研究协作组（CSTAR）数据显示，感染在SLE主要死亡原因中居首位。因此，做到有效控制疾病活动、降低复发风险、减少器官损伤和降低药物性副作用非常重要。

GSK供图7月16日，全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。研究结果提示，在亚洲，特别是中国SLE患者，倍力腾联合常规治疗52周，系统性红斑狼疮应答指数复合应答率最高可达57.8%，重度复发风险下降 50%，同时显著降低了患者对激素的依赖且病情保持稳定，总体不良反应发生率与安慰剂相似。

中国患者发生感染死亡的比例高于西方国家，患者的长期预后也面临更大的挑战。尽管目前SLE患者十年生存率得到提高，但如何更好控制疾病活动、延缓器官损伤、减少用药不良反应及提高生活质量是当前SLE治疗急需解决的问题。

GSK新兴市场高级副总裁Fabio Landazabal先生表示：作为自1955年以来美国FDA批准治疗系统性红斑狼疮的第一款药物，以及全球首个治疗红斑狼疮的生物靶向制剂，倍力腾在中国上市具有里程碑式意义。我们希望倍力腾的获批能够让狼疮患者真正长期获益。

这是全球首个获批应用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂，由葛兰素史克（GSK）生产研发，此次这一药品在中国被批准与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂获批在中国内地上市 2019-07-17 10:01 · angus 全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授表示：我国目前有超过百万的系统性红斑狼疮患者，主要集中于育龄女性，疾病给患者个人及家庭都带来巨大的痛苦和沉重的负担。我们非常高兴看到倍力腾在中国获批，它将为中国患者带来新的治疗选择和希望

尽管目前SLE患者十年生存率得到提高，但如何更好控制疾病活动、延缓器官损伤、减少用药不良反应及提高生活质量是当前SLE治疗急需解决的问题。GSK中国医学事务负责人、副总裁贺李镜医学博士指出：系统性红斑狼疮的现有治疗更多依赖激素和免疫抑制剂, 据中国系统性红斑狼疮研究协作组（CSTAR）数据显示，感染在SLE主要死亡原因中居首位。

因此，做到有效控制疾病活动、降低复发风险、减少器官损伤和降低药物性副作用非常重要。北京协和医院内科学系主任张奉春教授表示：由北京协和医院牵头的来自中国、日本、韩国共49家研究中心的国际临床多中心研究，评价了倍力腾在东北亚人群活动性SLE患者中的疗效和安全性，纳入677例亚洲患者，其中517例来自中国。

我们非常高兴看到倍力腾在中国获批，它将为中国患者带来新的治疗选择和希望。研究结果提示，在亚洲，特别是中国SLE患者，倍力腾联合常规治疗52周，系统性红斑狼疮应答指数复合应答率最高可达57.8%，重度复发风险下降 50%，同时显著降低了患者对激素的依赖且病情保持稳定，总体不良反应发生率与安慰剂相似。

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